主要围绕药用天然产物的发现、作用机制解析及创新药物研发开展研究。以有毒药用植物及其共生微生物为重要资源，系统挖掘具有潜在药用价值的活性代谢产物；通过化学修饰与衍生化研究探索其构效关系，发现活性更强、选择性更高且成药性更好的先导化合物；结合化学生物学、分子生物学及药理学等技术，筛选并确证活性天然产物的作用靶标，阐明其药效机制，推动天然产物从活性发现向创新药物研发转化。
一、有毒药用植物及共生微生物活性代谢产物的挖掘
以有毒药用植物及其内生真菌、内生细菌等共生微生物为研究对象，开展次生代谢产物的系统发现、分离纯化、结构鉴定及生物活性评价，挖掘结构新颖、活性显著且具有开发潜力的天然产物。在此基础上，通过化学修饰和衍生物制备开展构效关系研究，优化化合物的活性、选择性及成药性质，为先导化合物发现提供物质基础。
二、活性天然产物的靶标筛选与作用机制研究
针对具有显著生物活性的天然产物及其优化衍生物，开展作用靶标的筛选、鉴定与实验确证，解析“化合物—作用靶标—信号通路—药理效应”之间的关系。重点关注抗肿瘤、抗炎、神经系统及心血管疾病等领域，为构效关系研究、先导化合物优化和候选药物开发提供理论依据。
三、天然产物来源免疫抗肿瘤药物研发
围绕肿瘤免疫微环境及关键免疫调控通路，筛选具有免疫抗肿瘤活性的天然产物及其衍生物，开展化学修饰、构效关系、先导化合物优化、体内外药效、作用机制及初步成药性研究，推动具有自主知识产权的免疫抗肿瘤候选药物研发。

1. Keliang Chen; Tao Wang; Yong Li; Jun Wu; Cheng-Xiao Zhao; Sheng Liu; Fengrun Sun; Yehong Fang; Jiahuan Hu; Jinping Hu; Chong-Jing Zhang; Haibo Yu; Chao Ma; Shi-Shan Yu; Rhodojaponin VI indirectly targets Cav2.2 channels via N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein to alleviate neuropathic pain, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2023, 13(3): 1326-1336
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